Ante el desarrollo acelerado de la industria biotecnológica y médico farmacéutica en Cuba durante la década de los ochenta fue creado el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (Cencec) en 1991, para evaluar la seguridad y eficacia de los productos que debían ser registrados, comercializados e introducidos en la práctica médica de acuerdo con los estándares internacionales.

La institución cumplió recientemente 20 años de fundada, al tiempo que ha propiciado grandes beneficios a la salud pública cubana, aseguró su directora la Dra. María Amparo Pascual.

“El impacto ha sido en la biotecnología, en la comercialización de los productos, en el ingreso económico para el país, pero a la vez que no haya un producto que no le llegue al último cubano”, puntualizó la directiva.

El Cencec también ha contribuido a la calidad de la atención médica, en tal sentido expresó que ha influido en el mejoramiento de los estándares de diagnóstico y tratamiento de una enfermedad porque el ensayo clínico lo exige, aseveró.

Lo anterior se conoció durante el V Taller Internacional de Diseño y Conducción de Ensayos Clínicos que se celebra en esta capital del 5 al 9 de diciembre con la participación de prestigiosos especialistas de Cuba y otras naciones.

La agenda científica del evento incluye temáticas como el diseño de ensayos clínicos y las tendencias actuales, las buenas prácticas clínicas, la ética de la investigación clínica y sus retos, entre otras.