Los investigadores sostienen que la variación de un gen que reduce la vitamina D podría ser clave en el desarrollo de la esclerosis múltiple.

Científicos británicos y canadienses identificaron un gen mutado en 35 padres y madres de niños con esclerosis múltiple y, en cada caso, el hijo lo heredó.

Los investigadores consideran que tal hipótesis refuerza la idea de que la mutación genética que produce bajos niveles de vitamina D se relaciona directamente con la esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple produce la inflamación del sistema nervioso central, como es el cerebro y la médula espinal, pero a pesar de que la causa no se ha determinado de forma concluyente, se sabe que tanto los factores genéticos como ambientales y sus interacciones, son importantes.